美 FDA, 코로나 치료제로 렘데시비르 공식 승인 - 조선비즈

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美 FDA, 코로나 치료제로 렘데시비르 공식 승인 - 조선비즈

입력 2020.10.23 07:20

미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지 시각) 항바이러스제 렘데시비르를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 공식 승인했다. 이로써 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이 됐다.

미국 생물제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했던 렘데시비르는 코로나19 입원 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 일부 환자들의 회복 기간을 단축시키는 효과를 보여 주목을 받아왔다.

다만 이달 초 세계보건기구(WHO) 연구 결과에서는 렘데시비르가 코로나19 환자들의 사망률을 낮추지 못하는 것으로 나타나 치료 효과를 둘러싼 논란이 일었다.

FDA는 앞서 지난 5월 코로나19 치료를 위해 렘데시비르의 긴급 사용을 승인한 바 있으며, 도널드 트럼프 미국 대통령도 확진 판정 이후 입원 기간 이 치료제를 투여받은 것으로 알려졌다.

미국 식품의약국(FDA)이 2020년 10월 22일 항바이러스제 렘데시비르를 코로나19 치료제로 공식 승인했다. /길리어드사이언스

길리어드사이언스 측은 이날 성명을 내고 렘데시비르가 12세 이상 입원을 필요로 하는 환자들을 대상으로 먼저 투여될 예정이라고 밝혔다. 렘데시비르는 현재 베클루리라는 새 이름으로 판매되고 있다.

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2020-10-22 22:20:58Z
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