유럽의약청 "아스트라제네카 백신 부작용...'알레르기 과민증' 추가해야" - 조선비즈

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유럽의약청 "아스트라제네카 백신 부작용...'알레르기 과민증' 추가해야" - 조선비즈

입력 2021.03.12 23:43 | 수정 2021.03.12 23:47

이탈리아·오스트리아 등 "접종 중단"
WHO, "백신 사용 중단할 이유 없어"

유럽연합의약품청(EMA)이 아스트라제네카 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부작용으로 '알레르기 과민증'이 추가돼야 한다고 12일(현지 시각) 밝혔다.

AFP 통신에 따르면 EMA는 이날 "아스트라제네카의 부작용으로 아나필락시스와 과민성 알레르기 반응을 포함하도록 제품 정보 업데이트를 권고했다"며 이같이 밝혔다.

최근 유럽에서는 아스트라제네카 백신의 일부 제조 단위 물량 또는 전체 물량에 대해 일시적으로 사용을 중단하는 국가들이 늘고 있다. 이들 국가는 이 백신의 일부 접종자에게 혈전(혈액 응고)이 형성됐다는 보고가 잇따라 나온 뒤 예방적 차원에서 이러한 조치를 하고 있다.

아스트라제네카 코로나19 백신. /EPA=연합뉴스

BBC에 따르면 덴마크, 노르웨이, 아이슬란드는 접종을 잠정 중단했다. 이탈리아와 오스트리아는 예방적 조치로 사망자가 접종한 특정 생산분만 사용을 중단했다. 에스토니아, 라트비아, 리투아니아, 룩셈부르크도 오스트리아와 같은 생산분의 접종을 중단했고, 루마니아는 이탈리아와 같은 생산분 사용을 중단했다. 불가리아도 아스트라제네카 접종을 중단한다고 발표했다.

반면 백신을 개발한 영국을 비롯해 프랑스, 독일은 아스트라제네카 백신을 계속 사용하겠다는 입장이다.

세계보건기구(WHO)도 이날 아스트라제네카 백신의 사용을 중단할 이유가 없다고 밝혔다고 AFP 통신이 보도했다.

마거릿 해리스 WHO 대변인은 유엔 제네바 사무소의 화상 언론 브리핑에서 "사망과 관련한 데이터를 검토했다. 지금까지 백신 접종에 따른 사망은 없는 것으로 나타났다"면서 "아스트라제네카 백신을 계속 사용해야 한다"고 말했다.

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2021-03-12 14:43:07Z
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